|
|
Sélection actuelle : Toutes les sections
|
|
BCM-2003-A
|
Envoyée par : Étudiant(e) Bioinformatique
Répondue par : Béatrice Roure
|
2008-01-23
|
Question
#467
|
Hello,
I have two question regarding the Devoire1. I would like to have some clarification on the notion of "protocole"! is it a list of steps that must be followed, backed up by justification, in order to determine to which category each sequence belongs? or will it have to be more detailed.
a bit of clarification is appreciated
Thank you
 |
| Informations |
Question consultée 5392 fois. | 4270 votes, Moyenne 3/5.0 |
|
|
|---|
|
BCM-2003-A
|
Envoyée par : Alexandre
Répondue par : Béatrice Roure
|
2008-01-22
|
Question
#466
|
Bonjour,
J'ai une question concernant le devoir 1. Comment se définit un sous-type du VIH? Comment distingue-t-on un sous-type d'un autre?
Merci
Alexandre |
| Informations |
Question consultée 5311 fois. | 4208 votes, Moyenne 3/5.0 |
|
|
|---|
|
BCM-2502
|
Envoyée par : Étudiant(e) Biochimie
Répondue par : Franck Gallardo
|
2007-12-14
|
Question
#465
|
Bonjour. Ma première question concerne la figure de droite (b) de la p.32 sur le contrôle de l'expression chez les eucaryotes.
Si je comprends bien, lorsque l'ADN est accessible au PIC, il peut y avoir formation du PIC, commençant par le positionnement de TBP à TATA, et transcription, mais à un faible niveau. S'il y a rajout d'un activateur, la fréquence de formation du complexe de transcription augmente et donc nécessairement, le taux de transcription aussi.
Est-ce donc juste de dire qu'un activateur augmente la transcription seulement en augmentant le taux de formation du complexe de transcription ou il y a autres choses? Sinon, que peut-il faire de plus?
Ma deuxième question concerne la figure du bas de la page 30. Si je comprends bien, Ume6 est responsable de la liaison à un élément précis, Sin3 agit comme répresseur par intéractions protéines-protéines avec les protéines du complexe de transcription et Rdp3 favorise la répression par déacétylation des histones. Est-ce exact?
Ma troisième question concerne l'organisation des gènes de l'hémoglobine en tant que familles de gènes groupés (p19, partie1). Je comprends mal quels gènes on qualifie de ''familles de gènes'', s'agirait-il par exemple des gènes codant pour le groupe de chaînes béta ou pour deux gènes codant pour la même chaîne (gamma)?
Merci beaucoup
|
| Informations |
Question consultée 5377 fois. | 4209 votes, Moyenne 3/5.0 |
|
|
|---|
|
BCM-2502
|
Envoyée par : Étudiant(e) Biochimie
Répondue par : Franck Gallardo
|
2007-11-27
|
Question
#464
|
Bonjour, j'ai deux questions.
1. À la p.20 du chapitre sur le contrôle de l'expression chez les eucaryotes dans les notes du Dr.Brisson, dans la table 29,6 au bas de la page, je voudrais savoir le rôle précis et la distinction entre séquence ''consensus'' et ''DNA bound'. Le consensus est-il ce qui est reconnu par le facteur alors que DNA bound est la séquence avec laquelle il intéragit ?
2. À la p. 8 de la même section, concernant l'expérience portant sur les sites d'hypersensibilité à la DNAse 1 (figure au bas de la page), par quels moyens expérimentaux découvre-t'on où est-ce que la DNAse a coupé précisément?
Merci. |
| Informations |
Question consultée 5322 fois. | 4199 votes, Moyenne 3/5.0 |
|
|
|---|
|
BCM-2502
|
Envoyée par : Autre
Répondue par : Franck Gallardo
|
2007-11-14
|
Question
#463
|
Bonjour
j'ai une question en biologie moléculaire.
en fait j'ai un plasmide et je veux integrer un duplexe d'ADN dans ce plasmide. mon duplexe contient les sites de restriction en 5' (SpeI) et en 3' (XhoI). quand je regarde mon plasmide j'ai seulement le site de SpeI et pas de site de XhoI. je me demande donc comment dois je faire pour itégrer mon duplexe dans cette situation? (en sachant qu'il n'y a pas de possibiliter de changer la séquence de duplexe) merci par avance |
| Informations |
Question consultée 5376 fois. | 4278 votes, Moyenne 3/5.0 |
|
 |
|---|
|
BCM-2502
|
Envoyée par : Étudiant(e) Bioinformatique
Répondue par : Franck Gallardo
|
2007-11-08
|
Question
#462
|
quelles est la fonction et le mécanismes des enzymes glycosomales? |
| Informations |
Question consultée 5787 fois. | 4374 votes, Moyenne 3/5.0 |
|
|
|---|
|
BCM-1501-A
|
Envoyée par : Étudiant(e) Biochimie
Répondue par : Martin Audet
|
2007-11-07
|
Question
#461
|
bonjour,
j'aimerais savoir si le diamètre 20°A de l'hélice A de l'ADN est le même pour les fomes B et Z?
merci |
| Informations |
Question consultée 5550 fois. | 4332 votes, Moyenne 3/5.0 |
|
|
|---|
|
BCM-1501-A
|
Envoyée par : Étudiant(e) Biochimie
Répondue par : Martin Audet
|
2007-11-06
|
Question
#460
|
Bonjour! J'ai de la difficulté à comprendre comment fonctionne la digestion complète et partielle. Je ne comprends pas comment on fait pour savoir combien de fragments il va y avoir à la fin d'une digestion.
MERCI |
| Informations |
Question consultée 5518 fois. | 4279 votes, Moyenne 3/5.0 |
|
|
|---|
|
BCM-1501-A
|
Envoyée par : Autre
Répondue par : Martin Audet
|
2007-11-06
|
Question
#459
|
Je sais que les chromosomes sont des structures qui contiennent l’ADN et des protéines. J’aimerais savoir, est-ce que chacun des 46 chromosomes humains contiennent chacun, individuellement, la même séquence d’ADN et qu’ils se différencient par l’expression des gènes qu’ils les représentent ou par le compactage de l’ADN? Ou ils portent tout simplement une partie de la chaîne d’ADN. Ou est-ce plutôt les 23 chromosomes ont une partie différente de la chaîne d’ADN de la mère et les 23 autres chromosomes ont une partie différente de la chaîne d’ADN du père et que, aléatoirement, les 46 chromosomes « se choisissent » un chromosome par paire pour les caractéristiques de l’être humain (donc, 2 chaines d’ADN différentes, une chaine venant de la mère et la seconde chaine venant du père).
Merci! |
| Informations |
Question consultée 5527 fois. | 4356 votes, Moyenne 3/5.0 |
|
|
|---|
|
BCM-1501-A
|
Envoyée par : Autre
Répondue par : Martin Audet
|
2007-11-05
|
Question
#458
|
Est-ce que l'ARN, peu importe de quel type (messager, ribosomal, etc), "peut être" double brin? Car dans les notes, p.15, on dit que c'est majoritatirement simple brin...donc, une probable possibilité de double brin.
Aurons-nous à dessiner des bases azotées et/ou savoir les identifier? Voir notes de cours p. 13 ("voir notes de cours de J.F. Ouimette) |
| Informations |
Question consultée 5620 fois. | 4384 votes, Moyenne 3/5.0 |
|
|
|---|
|
|
Précédent | ... | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | ... | Suivant
|
Étudiants