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BCM-2502
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Envoyée par : Étudiant(e) Biochimie
Répondue par : Franck Gallardo
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2007-12-14
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Question
#465
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Bonjour. Ma première question concerne la figure de droite (b) de la p.32 sur le contrôle de l'expression chez les eucaryotes.
Si je comprends bien, lorsque l'ADN est accessible au PIC, il peut y avoir formation du PIC, commençant par le positionnement de TBP à TATA, et transcription, mais à un faible niveau. S'il y a rajout d'un activateur, la fréquence de formation du complexe de transcription augmente et donc nécessairement, le taux de transcription aussi.
Est-ce donc juste de dire qu'un activateur augmente la transcription seulement en augmentant le taux de formation du complexe de transcription ou il y a autres choses? Sinon, que peut-il faire de plus?
Ma deuxième question concerne la figure du bas de la page 30. Si je comprends bien, Ume6 est responsable de la liaison à un élément précis, Sin3 agit comme répresseur par intéractions protéines-protéines avec les protéines du complexe de transcription et Rdp3 favorise la répression par déacétylation des histones. Est-ce exact?
Ma troisième question concerne l'organisation des gènes de l'hémoglobine en tant que familles de gènes groupés (p19, partie1). Je comprends mal quels gènes on qualifie de ''familles de gènes'', s'agirait-il par exemple des gènes codant pour le groupe de chaînes béta ou pour deux gènes codant pour la même chaîne (gamma)?
Merci beaucoup
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Réponse
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Bonjour,
Sur la figure b, on peut voir que la molécule alpha va augmenter le taux de transcription du gene cible, en se fixant sur une séquence apellée enhancer, qui peut être en 5` ou en 3`du gene cible. Le modele presenté ici montre que l'activateur va augmenter la fréquence d'ìnitiation de transcription du gène cible. Cependant, on peut imaginer qu'un activateur de transcription possède d'autres fonctions. Par exemple, un activateur pourrait empêcher la degradation d'un facteur de transcription spécifique, ou il pourrait modifier la localisation intracellulaire d'un facteur de transcription, en le relocalisant du cytoplasme vers le noyau par exemple.
Pour ta deuxieme question, Ume6 est un facteur de liaison a l'ADN qui reconnait des séquences spécifiques (upstream element) et se lie a l'ADN. Sin3 est présenté comme un co-répresseur puisqu'il fait le lien entre ciblage de l'ADN (Ume6) et mise en silence du locus par déacétylation des histones (Rpd3). Il existe egalement d'autres modifications des histones qui participent a la mise en silence.
Pour ta troisième question, les familles de gènes sont en général des groupes de genes qui se sont développés au cours de l'évolution par duplication et dérivent d'un gène ancestral. Ces familles sont en général groupées dans un locus particuliers et contiennent des pseudogenes (genes ayant perdu leur fonction lié a une duplication incomplete ou a des phenomène de retrotransposition (Alu)). Pour les genes de la globine, il existe differents types (epsilon, zeta, alpha etc) qui sont ordonnés sur le chromosome et cet ordre correspond a l'expression au cours du développement. Les gènes zeta et epsilon sont des globines embryonnaires.
A bientot
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