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Sélection actuelle : Toutes les sections
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BCM-1521
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Envoyée par : priscilla Aboulehaf
Répondue par : Julien Desroches
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2004-09-21
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Question
#153
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est-ce qu'il faut utiliser la technique d'ultracentrifugation zonale ou densité d'équilibre pour qu'on puisse décontaminer une solution de protéine qui a un contaminant viral?:
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Question consultée 5608 fois. | 4390 votes, Moyenne 3/5.0 |
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BCM-1521
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Envoyée par : Andréa Sirhan Daneau
Répondue par : Julien Desroches
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2004-09-20
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Question
#148
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Je voudrais savoir si un échangeur d'anions est la même chose qu'un échangeur anionique... Et s'ils attirent des protéines chargées positivement ou négativement. Merci! |
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Question consultée 5229 fois. | 4060 votes, Moyenne 3/5.0 |
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BCM-1521
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Envoyée par : Marie Maxime Hubert-dugas
Répondue par : Julien Desroches
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2004-09-20
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Question
#147
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J'aimerais savoir en quoi le gradient de concentration CsCl dans la centrifugation ispycnique permet de répartir les molécules selon leur densité.
Merci!!! |
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Question consultée 5393 fois. | 4166 votes, Moyenne 3/5.0 |
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BCM-1521
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Envoyée par : Zoé Morin
Répondue par : Julien Desroches
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2004-09-20
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Question
#146
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Je voudrais savoir pourquoi dans une centrifugation en gradient de concentration de zone les particules migrent en fonction de leur nombre S alors que dans une centrigation isopycnique les particules migrent en fontion de leur densité. |
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Question consultée 5443 fois. | 4181 votes, Moyenne 3/5.0 |
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BCM -
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Envoyée par : Dounia Bakiri
Répondue par : Alexandre Viau
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2004-09-18
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Question
#145
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Les introns est-ce une particularité chez les eucaryotes? |
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Question consultée 5424 fois. | 4163 votes, Moyenne 3/5.0 |
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BCM-1521
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Envoyée par : Marie-Pier Bélanger
Répondue par : Constance Couture
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2004-09-17
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Question
#143
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bonjour!
Je sais que ma question porte sur des notions du cégep, mais je crois ne pas avoir vu ces choses durant ma chimie des solutions.
Donc, est-ce que vous pourriez me faire une petite révision au sujet du KpA, du pH et du PI? Qu'est-ce que ça change lorsque l'on fait varié le pH..Comment on peut dire qu'un pH est proche du PI? Et aussi, comment on fait pour savoir si un a.a est négatif ou positif pour un certain pH.
Merci énormément! |
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Question consultée 5722 fois. | 4271 votes, Moyenne 3/5.0 |
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BCM-1521
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Envoyée par : Caroline B
Répondue par : Julien Desroches
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2004-09-14
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Question
#149
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Salut!
Je voudrais savoir pourquoi il est dit que dans l'ultracentrigufation de zone, la vitesse de sédimentation est une fonction plus sensible à la forme d'une macromolécule que sa densité et que c'est pour cette raison que cette ultracentrifugation sépare les macromolécules de forme similaire selon leur masse?
De plus, j'aimerais savoir ce que signifie, dans la centrifugation isopycnique, que le fort champ centrifuge génère un gradient important de sel dans lequel les composantes de léchantillon se retrouvent en zone de densités égales à celle de la solution de sel? (svp, expliquer aussi le rôle du gradient de densité dans les centrifugations)
Enfin, toujours dans la centrifugation, en quoi le temps de sédimentation est-il inversement proportionnel au carré du rayon de la particule? ainsi qu'au carré de la vitesse de rotation?
Merci! |
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Question consultée 5443 fois. | 4198 votes, Moyenne 3/5.0 |
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BCM-1521
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Envoyée par : Caroline B.
Répondue par : Constance Couture
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2004-09-14
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Question
#144
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Je sais que ma question est plutôt simple, mais serait-il possible de m'établir le profil de ce qui différencie le pH et le pKa d'une solution. Qu'est ce qui les différencie et de quelle manière sont-ils reliés?
Merci |
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Question consultée 5753 fois. | 4300 votes, Moyenne 3/5.0 |
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BCM-1521
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Envoyée par : priscilla Aboulehaf
Répondue par : Julien Desroches
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2004-09-12
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Question
#142
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Dans la technique de l'électrophorèse par gel, pourquoi est-ce qu'on utilise le gel de concentration? |
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Question consultée 5674 fois. | 4251 votes, Moyenne 3/5.0 |
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BCM-2502
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Envoyée par : Long Nguyen
Répondue par : Marie-Claude Sincennes
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2004-09-09
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Question
#150
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J'aurais 2 questions.
Tout d'abord, comment les vecteur M13 (bactériophages M13) peuvent produire directement l'ADN simple brin servant de matrice pour le séquençage? Imaginons une origine f1 (M13) dans le vecteur.
Par ailleurs, comment des extrémités FRANCHES engendrées par la clivage des enzymes de restriction DIFFÉRENTS peuvent se recoller via l'utilisation de l'ADN ligase T4? Dans le cas des extrémités cohésives, on a montré qu'un fragment de restriction peut être inséré dans la coupure faite dans un vecteur via l'utilisation d'une MÊME enzyme de restriction.
Merci |
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Question consultée 6526 fois. | 4511 votes, Moyenne 3/5.0 |
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