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Sélection actuelle : Toutes les sections
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BCM-1501-B
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Envoyée par : Mistoura RAIMI
Répondue par : Marie Pageau
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2006-10-17
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Question #390
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bonjour. ce message sadresse spécialement a Marie Pageau. je voudrais lui dire que le groupe dans lequel jai été mise ne marrange pas dutout a cause des horaires. il sagit du groupe 1. jai donc un conflit dhoraire. essayez de revoir cela sil vous plait. |
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Question consultée 5563 fois. | 4321 votes, Moyenne 3/5.0 |
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BCM-3512
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Envoyée par : fabiola barthélémy
Répondue par : Jean-Sébastien Parent
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2006-10-13
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Question #389
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Bonjour, ma question concerne le document "ciblage au noyau", à la page 9, le Dr. Crine nous présente une approche expérimental pour étudier l'importation des prt nucl. Je me demandais si la nucléoplasmine représente un un complexe de pore nucléaire, et si oui est ce que tail = fibriles nucléaires/cytosoliques et head = le "core" du NPC?
merci bcp
Fabiola |
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BCM-1501-A
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Envoyée par : Diana
Répondue par : Jean-François Ouimette
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2006-10-05
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Question #388
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Dans l'intra, on demande de dessiner la structure PWR a un pH=1. Donc, il faut dessiner la structure le plus deprotonee? |
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BCM-1501-A
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Envoyée par : Étudiant(e) Biochimie
Répondue par : Martin Audet
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2006-10-04
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Question #387
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Lorsqu'on fait une cyclisation dans le but d'obtenir un furanose à l'aide d'un aldose, est-il nécessaire de passer par la conformation de Haworth même si c'est le carbone C4 qui fait l'attaque? |
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Question consultée 5421 fois. | 4221 votes, Moyenne 3/5.0 |
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BCM-1501-A
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Envoyée par : Étudiant(e) Biochimie
Répondue par : Martin Audet
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2006-10-04
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Question #386
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Comment fait-on pour déterminer si un sucre est alpha ou beta? Je pensais que lorsque le groupement OH était en haut sur le carbone C1 c'était beta et l'inverse pour alpha, mais a plusieurs endroit ds les notes de cours, le OH est placé en haut et on le considère alpha. Quelle est la règle exacte? |
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BCM-1501-A
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Envoyée par : Louis Joseph
Répondue par : Martin Audet
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2006-10-04
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Question #385
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J'éprouves des difficultés en ce qui concerne la convention de fisher en ce qui concerne les A. A. Comment l'acide aminé prend-il une forme L ou D?
Il y a t-il différentes formes de L ou D (dépend-t-il de la position unique de l'hydrogène vers nous ou on peut avoir une forme L ou D de différente façon)? |
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Question consultée 5349 fois. | 4224 votes, Moyenne 3/5.0 |
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BCM-1501-A
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Envoyée par : Étudiant(e) Biochimie
Répondue par : Martin Audet
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2006-10-04
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Question #384
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Bonjour,
j'ai vu la représentation du beta-L-glucofuranose dans le solutionnaire de l'intra 2003 et j'ai remarqué qu'il manquait un H puisque c'est OHCH2(OHCH) et non HOCH(OHCH). |
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Question consultée 5401 fois. | 4263 votes, Moyenne 3/5.0 |
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BCM-1501-A
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Envoyée par : Valérie Nadon
Répondue par : Jean-François Ouimette
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2006-10-04
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Question #383
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Bonjour, j me demandais comment détermineriez-vous la conformation alpha ou beta sur une cétopyranose? Je sais qu'il y a l'explication de cette question dans le corrigé de l'examen intra, mais je comprend mal l'explication.
Merci beaucoup à l'avance!
Valérie Nadon
p0835978 |
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Question consultée 5790 fois. | 4367 votes, Moyenne 3/5.0 |
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BCM-1501-A
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Envoyée par : Ariane
Répondue par : Jean-François Ouimette
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2006-10-04
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Question #382
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Doit-on savoir par coeur les structures des purines et pyrimidines? |
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Question consultée 5602 fois. | 4368 votes, Moyenne 3/5.0 |
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BCM-1501-A
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Envoyée par : Karine Trudeau
Répondue par : Jean-François Ouimette
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2006-10-04
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Question #381
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Bonsoir,
je voudrais savoir lors de la liaision ester phosphate, d'où vient le O de H2O, du sucre ou du groupement phospahte ? La liasion entre la base azotée et le sucre se nomme-t-elle liason N1 glucosique, N9 glucosique ou seulement N glucosique. Finalement, comment fait t'on pour déterminer si le fructopyranose est D ou L alpha ou beta.
Merci de me répondre
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