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BCM-1501-A
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Envoyée par : Louis Joseph
Répondue par : Martin Audet
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2006-10-04
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Question
#385
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J'éprouves des difficultés en ce qui concerne la convention de fisher en ce qui concerne les A. A. Comment l'acide aminé prend-il une forme L ou D?
Il y a t-il différentes formes de L ou D (dépend-t-il de la position unique de l'hydrogène vers nous ou on peut avoir une forme L ou D de différente façon)? |
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Réponse
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En trois dimensions, la forme D et la forme L d'un acide aminée sont deux molécules différentes que vous ne pouvez pas superposer car l'un étant l'image mirroir de l'autre. La convention de ficher permet de représenter chaque forme de différentes façons (hydrogène en avant ou en arrière idem pour toutes les autres groupements). Pour conserver la stéréochimie (D ou L) d'une représentation de fischer, on doit faire 2 substitutions (comme dans le cas de la stéréochimie des sucres avant la cyclisation) de groupements chimiques.
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