|
|
Sélection actuelle : Toutes les sections
|
|
BCM-2502
|
Envoyée par : Étudiant(e) Biochimie
Répondue par : Franck Gallardo
|
2007-10-07
|
Question
#447
|
dans le chapitre clonage moléculaire 2 (page 07) :
qu'elle est l'utilité d'une contre sélection du vecteur parental ?
qu'elle est la pertinence d'utiliser d'avoir des sites de restricition disposés dans des directions opposées ?  |
| Informations |
Question consultée 5520 fois. | 4323 votes, Moyenne 3/5.0 |
|
|
|---|
|
BCM-1501-A
|
Envoyée par : Dominic Bastien
Répondue par : Martin Audet
|
2007-10-05
|
Question
#446
|
Bonjour,
J'ai 3 questions...
La première est au sujet des liens peptidiques. Si on a un acide
aminé, par exemple, la glycine qui fait un lien peptidique avec la profine,
je sais que le carbonyle de la glycine fera partit de la liaison peptidique
avec l'azote de la profine, mais est-ce que la chaine latéral de la profine
en fait partit aussi ou si c'est seulement l'atome d'azote qui est considéré dans la liaison peptidique? ( Étant donner que le H de l'azote est remplacé par la
chaîne latérale )
La 2ieme question : Quand on forme un pyranose à partir du fructose, pour déterminer si c'est l'anomère alpha ou beta, on se réfère à la position de l'hydrogène sur le carbone chiral par rapport au groupe OH sur le carbone 1, est-ce qu'il y a une raison pourquoi on doit se réfèrer à cet hydrogène ou si c'est seulement une convention?
Ce qui m'amène à ma 3ieme question : Quand on fait la forme furanose du glucose, comment on détermine s'il s'agit de la forme alpha ou beta...est-ce qu'on doit regarder aussi la position de l'hydrogène du carbone chiral?
Merci! |
| Informations |
Question consultée 5702 fois. | 4436 votes, Moyenne 3/5.0 |
|
|
|---|
|
BCM-3512
|
Envoyée par : Andy
Répondue par : Jean-Sébastien Parent
|
2007-10-05
|
Question
#445
|
TECHNIQUES D'ÉTUDE DES INTERACTIONS PROTÉINES-PROTÉINES
4- Technique des deux hybrides
4-III- Expression du gène HIS
Bonjour,
dans cette section, je comprend le principe et l'intérêt des hybrides. Les levures, ayant eu les 2 plasmides, possèdent les trois AA (Leu, Trp, His).
Je ne comprend pas pourquoi et comment un milieu Leu-, Trp- et His- permet la selection des levures qui ont ses 3 AA ?
Merci
|
| Informations |
Question consultée 5436 fois. | 4292 votes, Moyenne 3/5.0 |
|
|
|---|
|
BCM-1501-A
|
Envoyée par : Jacques Kouame
Répondue par : Martin Audet
|
2007-10-04
|
Question
#444
|
Bonjour , j'aimerai savoir, qu'elle est la regle qui nous permet de dire quelle sera l'atome qui sera déproné? merci d'avance |
| Informations |
Question consultée 5543 fois. | 4381 votes, Moyenne 3/5.0 |
|
|
|---|
|
BCM-1501-A
|
Envoyée par : Carlos Andres Patino
Répondue par : Martin Audet
|
2007-09-26
|
Question
#443
|
bonjour,Encore une autre question,
pour calculer le point isoelectrique il faut premierement trouver la forme neutre, mais cette forme neutre, est ce que c est celle ou la charge du groupe carboxyle s annule avec le groupe amine?
et si il y a une charge dans la chaine lateral? ex: l arginine
merci enfiniment |
| Informations |
Question consultée 5787 fois. | 4453 votes, Moyenne 3/5.0 |
|
 |
|---|
|
BCM -
|
Envoyée par : Etudiant(e) Sciences biomédicales
Répondue par : Martin Audet
|
2007-09-26
|
Question
#442
|
J'ai plusieurs questions et merci à l'avance au tuteur qui aura le courage de s'attaquer à ma longue liste.
1. Peut-être est-ce une erreur dans les notes, mais pourquoi dit-on de l'histidine qu'il a une charge positive nette sur sa chaîne latérale?
2. Est-ce l'encombrement stérique de la Thyrosine qui explique qu'elle soit parfois considérée comme un acide aminé hydrophobe malgré son groupement OH en fin de chaîne latérale?
3. pourquoi dit-on des hélices (N+3) qu'elle sont moins stables?
4. Pourquoi la myoglobine est-elle mieux retenue dans les tissus que l'hémoglobine.
5. En quoi le fait que la proline n'Ait pas d'atome hydrogène sur son azote de l'amide influence le fait qu'elle n'est pas souvent retrouvée dans une hélice? |
| Informations |
Question consultée 5508 fois. | 4274 votes, Moyenne 3/5.0 |
|
|
|---|
|
BCM -
|
Envoyée par : Etudiant(e) Sciences biologiques
Répondue par : Martin Audet
|
2007-09-18
|
Question
#441
|
J'aimerais que l'on m'explique la réponse à la question du mini-quiz (biochimie 1531) vu en classe. Voici la question:
Ph1, le dipeptide acide glutamique-lysine (dipeptide formé d'un acide glutamique et d'une lysine) possède combien de charges électriques?
réponse: 2 positives, et 0 négative
Le professeur l'a expliqué à l'aide du dessin de la molécule, mais ce n'est pas clair.
Merci |
| Informations |
Question consultée 6878 fois. | 4792 votes, Moyenne 3/5.0 |
|
|
|---|
|
BCM -
|
Envoyée par : Éloïse
Répondue par : Martin Audet
|
2007-09-07
|
Question
#440
|
1-Pourriez-vous me dire ce qu'on entend exactement par fonction?
2-Pourquoi la fonction S-H est-elle polaire?
3-Qu'est-ce que l'imidazole histidine?
4-Que veulent dire les lettre dans ''pKa''?
5-Que veut dire le terme ''optiquement actif''? |
| Informations |
Question consultée 5699 fois. | 4379 votes, Moyenne 3/5.0 |
|
|
|---|
|
BCM -
|
Envoyée par : sally
Répondue par : Martin Audet
|
2007-05-03
|
Question
#439
|
comment on determine la pent dasn la courbe de scatchard pour deteminer Kd? |
| Informations |
Question consultée 5769 fois. | 4492 votes, Moyenne 3/5.0 |
|
|
|---|
|
BCM-3514
|
Envoyée par : Étudiant(e) Biochimie
Répondue par : Jean-Sébastien Parent
|
2007-04-21
|
Question
#438
|
Bonjour, je me demandais s'il est possible de m'expliquer plus en détail la diapo no 74 concernant la localization, tyrosine phosphorylation, and ubiquitination of the E-cadherin complex in ts-SrcMDCK cells ainsi, que la diapo 83 portant sur la PTP-Substrate Trapping Procedure.
Je vous remercie d'avance. |
| Informations |
Question consultée 5719 fois. | 4386 votes, Moyenne 3/5.0 |
|
|
|---|
|
|
Précédent | ... | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | ... | Suivant
|
Étudiants