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Sélection actuelle : Toutes les sections
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BCM-3514
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Envoyée par : Robert beausejour
Répondue par : Marie-Claude Sincennes
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2004-04-19
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Question
#132
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Bonjour,
Dans l'article portant sur MyoD, lors de la Chip avec la chromatine purifié et les Ab spécifique pour HADC1 p/caf, on présume que les HADC et P/caf sont présent dans cet échantillon.
Un petit rapel sur la méthode ChIP YUM YUM
Merci  |
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BCM-3514
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Envoyée par : julie ross
Répondue par : Marie-Claude Sincennes
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2004-04-17
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Question
#131
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Ma question est un peu "basic" mais je ne comprends pas c'est quoi la différence entre le myotome et le dermamyotome. Dans le livre de Gilbert, il disent que c'est la bicouche formée par le myotome et les myoblastes mais sur les acétates, on dirait pas que c'est ça...
merci |
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BCM-3514
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Envoyée par : Robert Beausejour
Répondue par : Marie-Claude Sincennes
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2004-04-17
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Question
#130
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J'aimerais savoir l'importance des PRE (polycomb-groupresponse elements) dans le développement des organismes...
merci! |
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BCM-3514
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Envoyée par : Maria Aredjian
Répondue par : Marie-Claude Sincennes
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2004-04-14
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Question
#129
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Sur la figure 1 (3ieme figure)de l'acetate :" A retinoic acid-triggered cascade of HoxB1 gene activation", je ne vois pas comment il sont pu determiner que URE est la sequence recognized by RA inducible coactivator, juste en examinant la bande?? |
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BCM-3514
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Envoyée par : Maria Aredjian
Répondue par : Marie-Claude Sincennes
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2004-04-14
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Question
#128
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Acetate: Experience demontrant que Myogenine and MEF2 peuvent interagir...
Pour la figure B, colonne avec MEF2 WT, sans E12 et sans Myogenine, comment ca se fait que nous observons la radioactivité, alors qu'en theorie, il faudrait ne rien obtenir. (car c'est la boite E qui est au P32) |
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BCM-3514
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Envoyée par : Maria Aredjian
Répondue par : Marie-Claude Sincennes
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2004-04-14
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Question
#127
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Des changements au niveau des genes HOX entraine des modifications morphologiques des segments. Vous avez mentionné qu'il existe 4 types de changements des genes HOX qui peuvent donner naissance à des modifications morphologiques. Par contre, pour les 3 premiers que vous avez mentionné, je ne suis pas certaine si j'ai bien comprise.
" Changes in the HOX protein responsive elements of dowstream genes"
" Changes in Hox gene transcription pattern within a portion of the body
" Changes in hox Gene transcription pattern between portions of the body"
A quoi sert exactement l'etablissement des frontieres primaires et secondaires d'expression des genes HOX? Est-ce que c'est pour déterminer quel gene hox sera exprimé en premier pour former le premier segment?
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BCM-3514
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Envoyée par : Maria Aredjian
Répondue par : Marie-Claude Sincennes
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2004-04-14
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Question
#126
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La sequence TAATX est la sequence presente sur l'ADN reconnu par les facteurs de Transcrition (= proteine homeobox)?? La partie homeobox de la proteine hox represente la sequence conservee de la proteine qui reconnait l'ADN (la sequence TAATX)?? |
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BCM-3514
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Envoyée par : Maria Aredjian
Répondue par : Marie-Claude Sincennes
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2004-04-14
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Question
#125
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Si je récapitule les étape de differentiation et de determination:
Un signal induit l'expression des genes des facteurs myogeniques, le premier etant celui de MYf-5. Myf-5, à son tour induit l'expression de MEF-2. La presence de Myf-5 induit l'expression du facteur Myogenine. Ce dernier recrute MEF-2. Les etapes de differentiation debute... Myogenine induit à sont tour, l'expression de MRF-4, qui permet l'etape finale de differentiation du muscle.
Est-ce que l'ordre des evenements est correct? Mais où se trouve MyoD ici? |
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BCM-3514
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Envoyée par : Maria Aredjian
Répondue par : Marie-Claude Sincennes
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2004-04-14
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Question
#124
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L'acetate "Ablation genique des bHLH myogeniques" nous montre l'expression des differents facteurs en fonction du temps. Il est mentionne que MyOD est exprimé en dernier, alors comment est-ce que MyoD pourrait participer à l'etape de determination, sachant qu'il n'est même pas exprimé???
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BCM-3514
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Envoyée par : Maria Aredjian
Répondue par : Marie-Claude Sincennes
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2004-04-14
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Question
#120
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Chez la souris, il y a 4 gènes HOX: HOX a, b, c, d. Chacun de ces Hox a , b, c et d se retrouve sur un chromosome différent alors que chez la drosophile, il y a un complexe hox, situé sur le chromosome 3, n'est ce pas vrai?
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