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BCM-2502 Envoyée par : d m Répondue par : Marie-Claude Sincennes 2004-11-03
Question
#175
J'ai une question concernant la ARN poly de E. Coli.

Est-ce que cette enzyme necessite que le promoteur et l'operateur se suivent pour amorcer la transcription? C'est-a-dire que si j'introduisais un insert dans un vecteur d'expression dans le site de multiclonage qui est precede par un promoteur mais que mon insert est a l'envers (donc son operateur ne se situe pas apres le promoteur) j'obtiendrais la protéine à l'envers ou bien la poly ne commencerais meme pas la transcription?

 
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BCM-1501-A Envoyée par : claudia cristea Répondue par : Constance Couture 2004-10-25
Question
#171
.Lors de la transcription de l'ADN en ARN est-ce qu'on a le principe d'appariement de
bases (excepté pour T on a U)?C'est vrai que par exemple AAT devient UUA dans l'ARN?
2.Si oui, pourquoi dans les notes à la pag 10, 2.2.1, une désoxynucléotide ATG est
transcrite AUG(codon) et non UAC
 
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BCM-1501-A Envoyée par : Johanne Landry Répondue par : Constance Couture 2004-10-21
Question
#169
Bonjour,
J'ai essayé de trouver les exercices sur WebCT pour le cours de Mme. Aubry mais sans succès. Pouvez-vous m'indiquer où ils se situent s.v.p.

Merci beaucoup. 
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BCM-2502 Envoyée par : Iman Rafei Répondue par : Marie-Claude Sincennes 2004-10-20
Question
#168
bonjour,
j'aurais une autre question, je ne comprends pas tout à fait le processus de l'amorce utilisée pour un clonage directionnel d'ADNc. À quoi ca a servit exactement d'ajouter des linkers et une sequence d'XBA si on les a coupé par après.
merci à l'avance 
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BCM-2503 Envoyée par : Anh Ton Tran Répondue par : Julien Desroches 2004-10-19
Question
#170
Lors de la glycogénolyse dans le foie, pourquoi est-ce qu'il y a une formation de G-1-P04 par phosphorolyse et ensuite conversion en G-6-PO4 pour ensuite hydrolyser afin de former du glucose? Ne serait-il pas plus simple d'hydrolyser le glycogène des la premiere etape pour former directement des molecules de glucoses? 
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BCM-2502 Envoyée par : Iman Rafei Répondue par : Marie-Claude Sincennes 2004-10-19
Question
#167
Bonjour j'aurais 2 questions
1- Comment peut-on évaluer le kd à partir des résultats qu'on obtient sur gel de retardement.
2- L 'ADN compétiteur froid a t-il une bonne affinité donc un KD bas et pourquoi 
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BCM-2502 Envoyée par : Josée Frappier Répondue par : Marie-Claude Sincennes 2004-10-18
Question
#166
Comment procède-t-on à partir d'une banque d'expression(contenant des ADNc contenus dans des vecteurs) pour d'obtenir des protéines isolées afin d'utiliser un anticorps comme sonde?
Diapo 18 document 1 Sylvie mader
 
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BCM-2502 Envoyée par : Long Nguyen Répondue par : Marie-Claude Sincennes 2004-10-18
Question
#165
Bonjour

J'aimerais savoir si la queue CTD reste phosphorylé pendant tout le long de la transcription ou bien il reste juste phosphorylé pour l'initiation de la transcription.

De plus, est-ce que le facteur rhô est nécessairement présent DANS TOUS LES CAS pour la terminaison de la transcription?

Merci

 
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BCM-2502 Envoyée par : Ousmane Diallo Répondue par : Marie-Claude Sincennes 2004-10-14
Question
#164
Dans le cours, il est dit que: "si un ADN est tres long pour etre clone en une seule fois, il faut faire la marche chromosomique".
J'ai pas bien compris le principe de la "marche chromosomique", est-ce que vous pouvez m'expliquez comment ca marche? 
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BCM-2502 Envoyée par : François Leblond Répondue par : Marie-Claude Sincennes 2004-10-14
Question
#163
Bonjour! J'ai 3 questions:

1- Existe-t-il une méthode bactérienne équivalente à l'épissage?
2-Quel est le rôle du «bridge helix» dans la transcription?
3-Quel est le rôle du CTD de l'ARN polymérase II lors de la transcription?

Merci beaucoup 
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