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BCM-1503
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Envoyée par : Étudiant(e) Biochimie
Répondue par : Marieke Rozendaal
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2010-03-07
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Question
#539
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Bonjour.
j'arrive pas a bien comprendre la partie du cours portant sur la replication des bactériophages qui possèdent un ADN circulaire simple brin (+), 1ere étape et 2eme etape dans les bacteriophages M13 et X174 et la différence entre eux,c'est dans les notes de cours du M.luc desgroseillers(principes généraux de la réplication).
merci beaucoup. |
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Réponse
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Bonjour,
Pour la première étape, le bactériophage M13 utilise une seule amorce ARN qui lie l'ADN près de la structure tige-boucle et qui sert comme site d'entrée pour lADN polymérase III. Le brin est répliqué de façon continue (compares avec le brin avancé de la réplication chez les eukaryotes). Chez le bactériophage φX174 plusieurs amorces ARN sont synthétisées par le primosome, et sont ensuite utilisées pour la réplication par l'ADN polymérise III. Cela se compare donc au brin retardé chez les eukaryotes (réplication discontinue).
Dans les deux cas l'amorce/les amorces ARN sont remplacées par l'ADN polymérise I et ensuite la ligase scelle la (les) césure(s).
La deuxième étape est la synthèse des brins (+) en utilisant le brin (-) comme matrice. Le brin (+) est coupé pour créer un site d'entrée pour l'ADN polymérase qui synthétise un nouveau brin (+) qui va remplacer l'ancien. La polymérase peut faire plusieurs tours de réplication. La différence est que chez le bactériophage M13 de longs concatémères sont générés qui seront clivés en génome unitaire plus tard (pas nécessairement après chaque tour de réplication), tandis que chez le bactériophage φX174 le génome nouvellement synthétisé est clivé après chaque tour de réplication.
J'espère que ça clarifie le tout!
Bonne continuation,
Marieke.
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